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	<title>Publication &#8211; CIC-IT</title>
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	<description>Centre d&#039;Investigation Clinique et Innovation technologique</description>
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	<title>Publication &#8211; CIC-IT</title>
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	<item>
		<title>Publication sur le projet H2-COVID dans le journal Antimicrobial Agents And Chemotherapy</title>
		<link>https://www.cic-it-grenoble.fr/archives/1062</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Isabelle]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 09 Sep 2024 08:36:36 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Publication]]></category>
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					<description><![CDATA[Le projet H2 COVID a fait l&#8217;objet d&#8217;une publication dans le journal de l&#8217;American Society of Microbiology : Antimicrobial Agents And Chemotherapy. Cette étude porte sur l&#8217;utilisation potentielle de l&#8217;inhalation d&#8217;hydrogène moléculaire (H2) comme traitement d&#8217;appoint du COVID-19. La thérapie H2 est prometteuse dans l&#8217;inhibition des voies de signalisation intracellulaires associées à l&#8217;inflammation, en particulier<a class="post-more" href="https://www.cic-it-grenoble.fr/archives/1062"> ...</a>]]></description>
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<p>Le projet H2 COVID a fait l&rsquo;objet d&rsquo;une publication dans le journal de l&rsquo;American Society of Microbiology : Antimicrobial Agents And Chemotherapy.</p>



<p>Cette étude porte sur l&rsquo;utilisation potentielle de l&rsquo;inhalation d&rsquo;hydrogène moléculaire (H2) comme traitement d&rsquo;appoint du COVID-19. La thérapie H2 est prometteuse dans l&rsquo;inhibition des voies de signalisation intracellulaires associées à l&rsquo;inflammation, en particulier lorsqu&rsquo;elle est administrée précocement en conjonction avec l&rsquo;oxygénothérapie nasale. Cette étude de phase I, caractérisée par une conception ouverte, prospective, monocentrique et à dose ascendante unique, vise à évaluer la sécurité et la tolérabilité de la procédure chez les personnes atteintes d&rsquo;une infection confirmée par le SRAS-CoV-2.</p>



<p></p>



<p></p>



<p>Salomez-Ihl C, Giai J, Barbado M, Paris A, Touati S, Alcaraz JP, Tanguy S, Leroy C, Lehmann A, Degano B, Gavard M, Bedouch P, Pavese P, Moreau-Gaudry A, Roustit M, Boucher F, Cinquin P, Brion JP. H<sub>2</sub>&nbsp;inhalation therapy in patients with moderate COVID-19 (H<sub>2</sub>COVID): a prospective ascending-dose phase I clinical trial. Antimicrob Agents Chemother. 2024 Aug 7;68(8):e0057324. doi: 10.1128/aac.00573-24. Epub 2024 Jul 17. PMID: 39016593; PMCID: PMC11304737.</p>



<p><a href="https://journals.asm.org/doi/10.1128/aac.00573-24">https://journals.asm.org/doi/10.1128/aac.00573-24</a></p>
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			</item>
		<item>
		<title>Publication sur le projet DEPORRA2 dans Surgical Endoscopy</title>
		<link>https://www.cic-it-grenoble.fr/archives/897</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[sophie]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 11 Aug 2021 09:48:05 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Publication]]></category>
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					<description><![CDATA[Le projet DEPORRA2, terminé à l’automne 2020, a fait l’objet d’une publication dans Surgical Endoscopy de mai 2021. Il s’agit des résultats des expérimentations animales avec le dispositif de vision globale. Celui-ci a été testé avec 7 chirurgiens experts qui devaient pratiquer plusieurs types de procédures. Les temps des procédures effectuées avec et sans le<a class="post-more" href="https://www.cic-it-grenoble.fr/archives/897"> ...</a>]]></description>
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<p>Le projet DEPORRA2, terminé à l’automne 2020, a fait l’objet d’une publication dans <a href="https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00464-021-08369-2" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Surgical Endoscopy</a> de mai 2021.</p>



<p>Il s’agit des résultats des expérimentations animales avec le dispositif de vision globale. Celui-ci a été testé avec 7 chirurgiens experts qui devaient pratiquer plusieurs types de procédures. Les temps des procédures effectuées avec et sans le dispositif étaient comparés. Un debriefing suite à chaque session de procédures était conduit par l’ergonome du CIC-IT et un score US était établi. Bien que les temps des procédures avec et sans le dispositif ne soient pas significativement différents, les résultats de ces expérimentations sont très encourageants. L’analyse ergonomique effectuée a permis de montrer l’acceptabilité du nouveau dispositif, de souligner les avantages à utiliser le dispositif dans des situations mieux définies et de proposer de nouvelles pistes d’amélioration du dispositif.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Publication des travaux sur la modélisation de procédures chirurgicales</title>
		<link>https://www.cic-it-grenoble.fr/archives/692</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 09 Nov 2019 15:55:57 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Publication]]></category>
		<category><![CDATA[Recherche]]></category>
		<category><![CDATA[Recherche clinique]]></category>
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					<description><![CDATA[L&#8217;évaluation de la qualité des procédures&#160; chirurgicales est une préoccupation majeure dans les chirurgies mini-invasives. Une étude préliminaire mono-centrique a été menée dans le cadre d’une recherche collaborative impliquant le laboratoire TIMC-IMAG, le département de chirurgie digestive du CHU de Grenoble-alpes, le CIC-IT de Grenoble et le laboratoire LTSI de Rennes. Elle repose sur l’analyse<a class="post-more" href="https://www.cic-it-grenoble.fr/archives/692"> ...</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p> </p>



<p>L&rsquo;évaluation de la qualité des procédures&nbsp; chirurgicales est une préoccupation majeure dans les chirurgies mini-invasives. Une étude préliminaire mono-centrique a été menée dans le cadre d’une recherche collaborative impliquant le laboratoire <a href="https://www-timc.imag.fr/">TIMC-IMAG</a>, le <a href="https://www.chu-grenoble.fr/content/chirurgie-digestive-et-de-lurgence">département de chirurgie digestive du CHU de Grenoble-alpes</a>, le CIC-IT de Grenoble et le laboratoire <a href="https://www.ltsi.univ-rennes1.fr/">LTSI</a> de Rennes. Elle repose sur l’analyse de 29 procédures de rectopexie par coelioscopie réalisées par deux chirurgiens confirmés. Cette étude a&nbsp; permis de définir des indicateurs de la qualité de l’exposition chirurgicale. Les caractéristiques ont été extraites des annotations spatiales et procédurales des vidéos et comparée à l’évaluation de la qualité de l&rsquo;exposition chirurgicale à des instants spécifiques. Cette étude confirme que les caractéristiques spatiales sont prédictives de la qualité de&nbsp; l&rsquo;exposition&nbsp; chirurgicale. L&rsquo;analyse effectuée lors d’une modélisation montre également des résultats encourageants et des interprétations cliniques potentielles.</p>



<p><a href="https://link.springer.com/article/10.1007/s11548-019-02072-3">Pour en savoir +</a></p>
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			</item>
		<item>
		<title>Publication en ligne du protocole de l’étude npUBD dans BMJOpen</title>
		<link>https://www.cic-it-grenoble.fr/archives/689</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 15 Oct 2019 14:44:17 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Publication]]></category>
		<category><![CDATA[Recherche clinique]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.cic-it-grenoble.fr/?p=689</guid>

					<description><![CDATA[La mise en place d’un dépistage organisé du cancer du poumon en France nécessite la mise au point de protocoles de tomodensitométrie très faiblement irradiants. Le scanner thoracique est l’examen de référence pour la détection des nodules pulmonaires. Plus sensible que la radiographie thoracique, il est cependant beaucoup plus irradiant. Les avancées technologiques des scanners<a class="post-more" href="https://www.cic-it-grenoble.fr/archives/689"> ...</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p>La mise en place d’un dépistage organisé du cancer du poumon en France
nécessite la mise au point de protocoles de tomodensitométrie très faiblement
irradiants. Le scanner thoracique est l’examen de référence pour la détection
des nodules pulmonaires. Plus sensible que la radiographie thoracique, il est cependant
beaucoup plus irradiant. Les avancées technologiques des scanners de dernières
générations, en particulier la reconstruction itérative, pourraient permettre de
répondre à cette attente. Les logiciels de reconstruction itératives ASIR et
Veo ont été validés pour l’étude de la pathologie thoracique. Cependant, le
dernier algorithme de reconstruction itérative récemment commercialisé, ASIR-V
n’a pas encore été étudié en pathologie thoracique. Cette technique hybride
combine une partie des évolutions logicielles de la reconstruction Veo avec la
rapidité de reconstruction d’ASIR. Le CHUGA est équipé de cette toute dernière
avancée technologique. L’objectif de l’étude npUBD est d’évaluer de manière
prospective les&nbsp; performances de détection
des nodules pulmonaires par un scanner UBD dont l’irradiation est proche de celle
d’une radiographie de face et profil (dose efficace &lt;0.2 mSv ; produit dose
longueur &lt;10mGy.cm). La stratégie de cette étude est de réaliser une
acquisition UBD supplémentaire à l’acquisition « diagnostique » chez des
patients programmés pour un scanner thoracique sans injection à la recherche de
nodules&nbsp; pulmonaires. Les
caractéristiques du nodule en faveur de sa bénignité ou de sa malignité et le dépistage
des pathologies associées au facteur de risque commun qu’est le tabagisme
(emphysème pulmonaire, calcifications coronariennes, anomalies bronchiques) seront
également étudiées. </p>



<p><a href="https://bmjopen.bmj.com/content/9/8/e025661.full">Pour en savoir +</a> </p>
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			</item>
		<item>
		<title>Un nouveau dispositif médical de substitution sensorielle a été évalué dans le cadre de l’étude clinique de preuve de concept SSLEP</title>
		<link>https://www.cic-it-grenoble.fr/archives/468</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 09 Jul 2018 14:06:01 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Publication]]></category>
		<category><![CDATA[Recherche clinique]]></category>
		<guid isPermaLink="false">http://mathieufolco.com/clients/cic-it/?p=468</guid>

					<description><![CDATA[Un nouveau dispositif médical de substitution sensorielle a été évalué dans le cadre de l’étude clinique de preuve de concept SSLEP (Apport de la Substitution sensorielle par Stimulation électrique Linguale à la prévention des Escarres chez les blessés médullaires Paraplégiques) promue par le CHUGA. Le principe est de stimuler électriquement la langue en cas de<a class="post-more" href="https://www.cic-it-grenoble.fr/archives/468"> ...</a>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Un nouveau dispositif médical de substitution sensorielle a été évalué dans le cadre de l’étude clinique de preuve de concept SSLEP (Apport de la Substitution sensorielle par Stimulation électrique Linguale à la prévention des Escarres chez les blessés médullaires Paraplégiques) promue par le CHUGA. Le principe est de stimuler électriquement la langue en cas de pression trop élevée sur une zone du fessier qui pourrait entraîner des escarres. 12 sujets blessés médullaires paraplégiques ont été inclus dans cette étude randomisée. Les résultats ont démontré un niveau plus bas de pression excessive prolongée dans le groupe avec le dispositif médical que dans le groupe «&nbsp;control&nbsp;».</p>
<p>L’article sur les résultats de l’étude SSLEP vient d’être accepté pour publication&nbsp;dans le journal IEEE Journal of Translational Engineering in Health and Medicine.</p>
<p>A. Moreau-Gaudry et al, “Reduction of prolonged excessive pressure in seated persons with paraplegia using wireless lingual tactile feedback: a randomized controlled trial”, IEEE Journal of Translational Engineering in Health and Medicine, vol. 6, pp. 1-11, 2018</p>
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