Marlène Thiers, ergonome du CIC-IT a d’ores et déjà participer dans l’un d’eux en développant son offre de services autour de l’aptitude à l’utilisation en présentant un use case :
Nous participerons également dans le prochain webinar « 𝗙𝗿𝗼𝗺 𝗣𝗿𝗼𝘁𝗼𝘁𝘆𝗽𝗲 𝘁𝗼 𝗠𝗮𝗿𝗸𝗲𝘁: 𝗔𝗰𝗰𝗲𝗹𝗲𝗿𝗮𝘁𝗶𝗻𝗴 𝗛𝗲𝗮𝗹𝘁𝗵𝗰𝗮𝗿𝗲 𝗥𝗼𝗯𝗼𝘁𝗶𝗰𝘀 𝗩𝗮𝗹𝗶𝗱𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗶𝗻 𝗘𝘂𝗿𝗼𝗽𝗲 𝘄𝗶𝘁𝗵 𝗧𝗘𝗙-𝗛𝗲𝗮𝗹𝘁𝗵 », prévu le 26 octobre à 13h https://www.linkedin.com/company/tef-health/posts/. Il sera visible ultérieurement sur la chaine Youtube de TEF-Health.
L’objet de ce webinar est de présenter l’offre de services des partenaires de TEF-Health pour les solutions robotiques médicales (robots chirurgicaux, télémédecine, sociaux, exosquelettes et drones)
]]>En complément de l’expertise et de l’investigation clinique du service de l’Unité de Rythmologie et Stimulation cardiaque couvrant l’ensemble des troubles du rythme et des prothèses cardiaques implantables, le CIC-IT proposera ses services d’accompagnement dans :
L’entrepôt PREDIMED permet la validation d’algorithmes sur données de vie réelles (avec ou sans IA), en phase de développement comme en post-market (SCAC et matériau épidémiologie).
La cellule médico-économique apporte son expertise sur les analyses économiques, l’appui méthodologique et la rédaction de rapports ou publications.
]]>Depuis le 1er avril 2025, un appel à candidatures aux entreprises européennes a été lancé pour leur proposer des services élaborés par les 52 partenaires du projets. L’ensemble de ces services sont présentés sur le site tef-health.eu. Le CHUGA propose des services utilisant son entrepôt de santé PREDIMED, son Living Lab hospitalier TechCareLab et l’investigation clinique.
]]>L’ensemble des partenaires, HCL, CEA-Clinatec, LNE, CHU Rennes et Grenoble ainsi que l’IHU de Strasbourg ont présenté le consortium TEF-Health et des exemples concrets d’utilisation des services proposés par les partenaires français aux entreprises développant des solutions à base d’IA et de Robotique.
Un stand était dédié à TEF-Health : il a permis de prendre de nombreux premiers contacts.
]]>Le projet Amédée.IA vise à accélérer la mise sur le marché du premier système de planification de chirurgie robotisée, accessible directement au bloc opératoire et assisté par une IA, pilotée par des algorithmes géométriques brevetés. Validée avec l’aide des experts cliniciens du CHU Grenoble Alpes, la technologie de MAIA Medical Technologies, une fois intégrée au sein de plateformes de robotique chirurgicale, telle que celle proposée par SPINEM Robotics, permettra d’automatiser plus de 90% de l’effort de planification de procédures complexes pour le chirurgien en démontrant une précision sub-pixel nécessaire pour la chirurgie orthopédique robotisée. L’enjeu global est ainsi de rationaliser la planification chirurgicale et de sécuriser l’exécution d’interventions complexes telles que les arthrodèses vertébrales.
Le projet est financé pour 2 ans.
]]>Cette étude porte sur l’utilisation potentielle de l’inhalation d’hydrogène moléculaire (H2) comme traitement d’appoint du COVID-19. La thérapie H2 est prometteuse dans l’inhibition des voies de signalisation intracellulaires associées à l’inflammation, en particulier lorsqu’elle est administrée précocement en conjonction avec l’oxygénothérapie nasale. Cette étude de phase I, caractérisée par une conception ouverte, prospective, monocentrique et à dose ascendante unique, vise à évaluer la sécurité et la tolérabilité de la procédure chez les personnes atteintes d’une infection confirmée par le SRAS-CoV-2.
Salomez-Ihl C, Giai J, Barbado M, Paris A, Touati S, Alcaraz JP, Tanguy S, Leroy C, Lehmann A, Degano B, Gavard M, Bedouch P, Pavese P, Moreau-Gaudry A, Roustit M, Boucher F, Cinquin P, Brion JP. H2 inhalation therapy in patients with moderate COVID-19 (H2COVID): a prospective ascending-dose phase I clinical trial. Antimicrob Agents Chemother. 2024 Aug 7;68(8):e0057324. doi: 10.1128/aac.00573-24. Epub 2024 Jul 17. PMID: 39016593; PMCID: PMC11304737.
]]>Il a été démontré qu’une utilisation régulière pendant 3 mois entraîne une réduction significative de la douleur (EVA), une amélioration globale de la qualité de vie (EQ5D-5L) et du sommeil chez les patients souffrant d’arthrose périphérique.
Cette étude a été réalisée conjointement avec le CIC-IT.
POS1372 INNOVATIVE PAIN MANAGEMENT DEVICE USING MILLIMETRE BAND RADIATION: ELECTRONIC-PAIN KILLER. ASSESSMENT IN PATIENTS WITH PERIPHERAL OSTEOARTHRITIS. MONOCENTRIC, PROSPECTIVE, RANDOMISED IN CROSS-OVER DESIGN AND CONTROLLED TRIAL. Annals of the Rheumatic Diseases 2023;82:1039.
Cette étude a fait également l’objet d’une communication orale au 36ième Congrès Français de Rhumatologie les 10 – 12 décembre 2023 à PARIS par le Dr Grange Laurent (rhumatologie sud) :
Dispositif médical (DM) innovant de prise en charge de la douleur par rayonnements en bande millimétrique. Evaluation chez des patients souffrant d’arthrose périphérique. Etude monocentrique, prospective, randomisée en cross-over, comparative, en ouvert L. Grange (1) ; J. Giai (2) ; C. Leroy (3) ; M. Thiers (3) ; D. Crouzier (4) ;E. Chipon (4) ; M. Proust (3) ; G. Lalami (3) ; I. Boudry (3) ; JL. Bosson (5) ; C. Maindet (6)
]]>Le 1er novembre 2023, le CIC 1406 a obtenu la certification ISO 9001 de son système de management de la qualité pour les activités suivantes :
Conception, coordination, réalisation des études clinique et pro-clinique
]]>Plusieurs alternatives thérapeutiques s’offrent aux patients souffrant d’un cancer de la prostate. Pour ceux présentant un cancer de faible risque ou de risque intermédiaire, la procédure de curiethérapie interstitielle de la prostate par implants permanents d’iode 125 est un traitement proposé. A l’heure actuelle cette procédure ne permet pas un traitement focal robuste pour réaliser avec précision un complément de dose dans le volume tumoral.
L’ambition du projet FOCUS-Boost est d’implanter avec précision des grains d’iode 125 dans un volume cible avec un système de recalage par fusion d’image d’échographie 3D (écho 3D). Cette implantation sera réalisée sur 15 patients grâce au système TRINITY® de Koelis, dispositif médical marqué CE.
Cette étude de faisabilité, monocentrique, non randomisée est réalisée au CHU Grenoble Alpes en collaboration étroite avec les services de radiothérapie, d’urologie, d’anatomo-pathologie et s’inscrit dans un projet financé par l’ANR (ANR16 CE19 FOCUS – Système de planification de guidage innovant pour la curiethérapie focale de la prostate). Les inclusions ont débuté en Avril 2023.
]]>